シスメックス フローサイトウェビナー 開催案内

「安全性確保法における科学的妥当性を考える」飛田 護邦 先生

令和6年3月29日付けにて、厚生労働省医薬局医療機器審査管理課より、「次世代再生医療等製品評価指標の公表について」と題し、
ヒト由来の間葉系幹細胞を原料とするヒト細胞加工製品の条件並びにその後の有効性評価計画に関する評価指標が発出されました。
（医薬機審発0329第4号）
　本ウェビナーでは順天堂大学 革新的医療技術開発研究センター・先任准教授　飛田 護邦 先生をお招きし、
上記ガイドラインの発出を受け安全性確保法下においても有効性評価がますます重要視される現状についてご講演いただきます。
また当社「研究用フローサイトメーター RF-500」の再生医療分野における活用例として、ヒト間葉系幹細胞の抗原発現解析事例をご紹介します。

日時	2024年7月31日（水）13:00～（オンライン入場：12:50～）
申込	>>お申込みはこちら ※ZOOMシステムを利用したウェブセミナーです。 ※事前登録制、参加費は無料です。 ※お申込みいただいた方に後日オンデマンド配信を予定しております。
講演 内容	【講演】13:05～13:35 安全性確保法における科学的妥当性を考える 飛田　護邦 先生 順天堂大学 革新的医療技術開発研究センター・先任准教授 【製品紹介】13:35～13:55 研究用フローサイトメーター RF-500のご紹介 高橋　英之 シスメックス株式会社 R&I営業推進部 アプリケーションスペシャリスト >>ちらしダウンロードはこちら

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【お問合せ先】
シスメックス株式会社　
日本・東アジア地域本部 R&I営業推進部
e-mail：cell_analysis@sysmex.co.jp
Web:https://sysmex-fcm.jp/

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